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    原子熒光使用問題匯總第一篇

    2017-08-01

    春節即將到來,忙碌了一整年的實驗室小伙伴們辛苦了!金索坤給您拜年了!陪伴我們一年的各種分析儀器也要歇歇腳了。一年里,應付脾氣各異的儀器設備也著實不易。年底,我們總結了使用原子熒光光譜儀曾經出現過的問題,分享給各位小伙伴們。也希望更多的用戶朋友可以分享更多的使用經驗。

    1)     使用SK-2003A原子熒光光度計測汞一切正常,測砷沒有信號是怎么回事?

    答:原子化器沒有著火。

    2)     測汞做標準曲線,無論是空白還是最高點都飽和,降負高壓也不行,前幾天還好的,其他的什么也沒動,儀器為什么會出現這種現象?

    答:出現了嚴重的污染。

    3)     5%硝酸介質測汞,加1%硫脲和1%VC能起什么作用?

    答:預還原作用,是氫化物發生效率提高,掩蔽保護作用,降低空白的熒光強度,提高檢測靈敏度。

    4)     我們測試食品樣品,在測試時總堵SK-2003A的多功能反應模塊,溶液進入氣路里面去了,怎么解決呢?

    答:消解時高氯酸沒有趕干凈,將高氯酸趕干凈即可。

    5)     SK-銳析原子熒光光度計自動配置標準曲線時,最后一點總偏低是怎么回事?

    答:泵卡壓力不夠,進樣量不與泵轉數成正比了,將泵卡壓到第三檔即可。

    6)     使用SK-銳析-LC原子熒光形態分析儀做形態的重復性時,將柱子去掉實驗整個流程,反而重復性還不如加柱子好,是什么原因造成的。

    答:去掉色譜柱沒有柱壓緩沖作用下,液相泵的脈沖作用會更明顯,使測試穩定性更差。

    7)     如果砷和汞要在同一個溶液中測試,請問,硼氫化鉀的濃度配多大合適?

    答:1.5%(質量百分數)

    8)     我們使用SK-2003AZ測試水質中砷的標準樣品。標準曲線R=0.999以上,但是就是測試值偏高是怎么回事?

    答:標準溶液失效,濃度偏低了

    9)     在我們測試的食品和海產品樣品中,我們用同一個空白溶液配制標準曲線和稀釋的樣品,但是經常出現樣品的熒光強度值低于空白的熒光強度值,是怎么回事?

    答:樣品基質有干擾或者沒有消解完全

    10)    我用的是SK-2003A原子熒光光度計做汞,上午做的標準曲線還算可以,但是我什么也沒動,下午再做一遍相同的一套標準曲線,就是七上八下的。一點都不成線,這是怎么回事???

    :盛放線性系列的標準溶液瓶子對汞有吸附,并且吸附效率不等,使放置一段時間以后汞的濃度就變了,所以不呈線性。
    PS:金猴賀喜
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